我有一个自闭症的儿子，作为父母，我们没有放弃他( 二 ) 在我们的生活中有一群特殊儿

我的心一阵子一阵子地抽搐：我活着一天，我就能养着他，照顾他，保护他，可我死了以后呢？
他能怎么办呢？
漫漫康复路
女子本弱，为母则刚。孩子是我们的软肋，也是盔甲。我不允许自己颓废下去，我终于打起精神，开始接受现实，踏上漫长而又艰难的治疗之路。
对于自闭症，最好的方式是进行干预治疗，越早干预越好。我们第一时间联系了干预机构，游戏、语言、个训、感统、精细、集体课，统统都给孩子报上。
每天上午4节课，下午3节课，一个月下来就要一两万，这对我们普通家庭而言，是一笔极大开销。我因为要陪着儿子上课，经济压力就全倾斜在老公身上了。
日子是真的苦，仿佛一眼看不到头，但一想到只要坚持治疗，儿子就会漫漫好起来，我们就咬牙坚持着。
我坚信，一定要不停的上课，不停的训练，效果才会更好。只要听说哪里的老师教得好，我就立刻带孩子过去。
可我的坚持并未带来明显的进展，孩子进步的依然很慢。
这是在儿子确诊自闭症后给我的第二重打击，我不明白上天为什么要这样对我，要这样对我的儿子，要如此不公？
如此绝望之下，我老公依然咬牙在鼓励我坚持，他说：
我们是孩子的父母，如果连我们都不努力，那儿子的以后就彻底没希望了。哪怕倾尽我们所有，也要继续努力。我们不求他跟正常孩子一样，只求它能生活自理，等我们不在了，起码他能照顾自己。
那段时间，我老公先生互相打气互相鼓励，靠着这样的信念一直坚持往前走。
儿子每天的训练非常辛苦，看他那么小却要经受如此多的痛苦，我很心疼。但同时又更加的严格要求他，希望他早日康复，像正常孩子那样长大。
漫长的6年过去了，儿子取得了明显的进步：
之前儿子是不看人，不理人，大小便不能自理，刻板行为多，无缘无故哭闹。
现在自己可以独自处理大小便，完成简短的日常对话，也会主动表达自己的需求，情感变得丰富起来。偶尔还会说爱爸爸妈妈。
还会主动在我们的提示下跟人打招呼，礼貌地喊人。
吃饭时端正坐好，下桌后不吃零食。能克制自己的需求，行为规则感和各方面能力随着认知的提高也越来越好了。
陪儿子康复的这6年，我踩过无数坑，浪费过无数光阴，花费近百万真金白银，总结出一些经验，希望通过网络平台，分享给有类似情况的父母。
发现自闭症患儿的经验
我们做妈妈的一定要相信自己的直觉。
一旦发现孩子发育有些落后，或不大对劲，一定相信自己的判断。哪怕是带去给医生看了发现是虚惊一场，也比自己大意了影响治疗好。
现在回头想想，在我儿子很小的时候，我老公就提出过一律：我们孩子看人的感觉有点不对劲。
但他这话一出口，就被双方父母一通骂。因为在老人们的眼里，自己家的宝宝是最健康的，容不得任何人的质疑。现在看来确实是掩耳盗铃了。
我们不要心存侥幸
不要抱着侥幸心理，以为不干预就能慢慢追上普通儿童，更不要以为孩子的异常症状随着渐渐长大就能自动消失。
千万要记住，任何的发育迟缓都必须及时进行干预，越早越好。
不要纠结孩子到底是自闭症还是发育迟缓，因为发育迟缓包含自闭症。不要纠结诊断结果是什么，因为诊断不意味着结束，而是开始着手干预的起点。
根据自身的条件选择合适的干预机构