为什么唐氏综合征的人长相都一样？他们缺少来自遗传父母相貌的基因吗？

据科学研究，产妇年龄越大，宝宝患唐氏综合征的概率就越大，而且平均寿命只有16.2岁，至于原因，目前科学界还没有研究出来。
患有唐氏综合征的孩子，不管他们来自于哪个国家，哪个民族，都是圆脸、塌鼻子、眼宽且向上倾斜、耳朵小、嘴巴小和四肢粗短等等，容貌体征几乎一样。

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如果宝宝患有唐氏综合征，其中25%活不过1岁， 50%活不过5岁，只有约2.6%能活到50岁及以上，而且唐氏综合征的宝宝因先天缺陷，除了有生活困难之外，还很容易患有其他疾病，所以唐氏综合征的孩子，真的特别辛苦。
那么唐氏综合征到底是怎么一回事？是否为基因问题？
既然唐氏综合征的发病率这么高，有没有办法缓解？

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简单了解下“唐氏综合征”
1866年，英国医生约翰·朗顿·唐（JohnLangdonDown）在《白痴的种族分类观察》中，以种族特征对智力障碍者进行分类，主要有蒙古种、埃塞俄比亚种、马来种以及美洲大陆种。
约翰·朗顿·唐将脸圆且平坦、眼距宽、眼睛上挑的唐氏综合征患者外貌，归类为蒙古种，唐认为之所以宝宝是唐氏综合征，完全是父母某些堕落行为所导致的，所以在唐的观点中，不仅充斥着对蒙古种族的歧视，还缺乏依据的认为，唐氏综合征患病原因与父母双方有关。

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毕竟在1866年，受限于时代背景，唐的这些观点，并没有遭到生物遗传科学家的怒斥，而唐氏综合征的病因，继续被掩埋着，蒙古种族也饱受误解。
1923年，荷兰科学家发现一个异常现象，那就是在同卵双胞胎中，如果宝宝患有唐氏综合征，那么基本上两个孩子都有这种疾病，但如果是异卵双胞胎，一个宝宝患有唐氏综合征，另一个则健康正常，也就是说，唐氏综合征的发病原因，应该跟遗传物质相关。
由于此想法的超前性，并没有引起多大关注，通常也就被当做某某某的一个奇思妙想，很快就被“淹没”了。

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1956年，瑞典隆德大学的生物学家在显微镜的帮助下，发现人体有46条染色体。
1958年，法国科学家勒琼发现，唐氏综合征的患者体内，其染色体的数量不是正常人的46条，而是47条。
1961年，《柳叶刀》将“唐氏综合征”替换“蒙古白痴” ，至此，这种病的学名为“唐氏综合征” 。
人体有23对染色体，勒琼以为是第21号染色体出现了异常，所以唐氏综合征也被称为“21三体综合征” 。
但实际情况是，唐氏综合征患者的1~21号染色体都属于正常，是22号染色体出现了异变，又因为第22号染色体最为短小，导致染色体异常的孩子，依旧能出生，否则如果是1~5号染色体出现异变，基本上是不可能出生的。
但考虑到21三体综合征的名称影响，后面科学家就将21号与22号染色体交换了一下。

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唐氏综合征俗称“先天愚型”、“伸舌样痴呆” ，具体相貌可参考图片，但如果你以为唐氏综合征患者，仅仅只是相貌发现变化，那就错了，他们真正的悲哀远不止于此。
首先是智力，唐氏综合征患者的智力，即便成年后也大多停留在7~10岁之间，认知、语言、行动、思维等诸多方面也跟孩童相似。