贫血一般吃什么补得快 mds转白血病能活多久( 二 )

嗜酸性粒细胞：
增加：常见于过敏性疾病、寄生虫病、某些皮肤病(如湿疹、银屑病等。)、慢性粒细胞白血病、淋巴肉瘤、鼻咽癌、肺癌等。
减少：常见于伤寒、早期副伤寒、大手术、烧伤等应激状态。以及长期应用肾上腺糖皮质激素后。
嗜碱性粒细胞：
增加：常见于白血病、某些转移性癌症、骨髓纤维化、急慢性血液病、脾切除后及铅锌中毒等。
减少：无临床意义。
淋巴细胞：
增加：见于感染性疾病、急慢性血液病、药物反应、过敏、溶血性贫血等。由某些病毒或细菌引起；
减少：见于淋巴细胞过度破坏(如X线照射、化疗、应用肾上腺皮质激素或淋巴细胞毒素等。)、免疫缺陷病、霍奇金病和尿毒症等。
单核细胞：
增加：常见于感染、血液病、胶原性疾病等。
减少：无临床意义。
嗜酸性粒细胞的临床意义与白细胞分类相同。
红细胞：
增加：相对增加是由呕吐、腹泻、多汗、多尿、大面积烧伤等引起的。绝对增加见于真性红细胞增多症；缺氧时可见代偿性增加。
减少：常见于缺铁、溶血、再生障碍性贫血、急慢性失血等。
平均红细胞体积：
增加：常见于大细胞性贫血。
减少：常见于小细胞色素减退性贫血。
平均红细胞血红蛋白：
升高：常见于大细胞性贫血。
减少：常见于小细胞贫血。
平均红细胞血红蛋白浓度的临床意义与平均红细胞血红蛋白量相同。
红细胞分布宽度增大时有意义，常见于各种类型的营养缺乏性贫血。
血小板：
增加：常见于急染、失血、溶血、骨折、脾切除术后、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症等。
减少：常见于再生障碍性贫血、白血病、血小板减少性紫癜、脾功能亢进等。
当然，疾病的表现是复杂多样的。临床医生仅凭血常规并不能做出正确的诊断，仍需结合病史、体检和相应检查进行综合分析。
AML是什么？一种白血病简介：AML:急性髓系白血病，是一种白血病的总称。在临床上，急性髓系白血病可分为8型：
M0~M7 。描述：
【贫血一般吃什么补得快 mds转白血病能活多久】1 。流行病学：AML的年发病率约为10万分之2.3 。男性略多于女性，年龄越大，AML几率越高。
65岁以上的人患AML的几率是65岁以下的人的10倍左右。在过去的20年里，它的发病率没有太大的变化。
二。病因：目前尚未发现真正的病因，但一般认为是遗传、辐射、化学物质(如苯)、药物及其他职业暴露(如烟雾、色素、农药等。)可能与AML的发生有关。
三。分类：诊断标准是外周血或骨髓中出现30%以上的未成熟成髓细胞。目前，根据FAB标准，根据球细胞的数量(比例)和外观，以及是否存在其他血细胞的生殖细胞，AML可分为八个亚型，M0至M7 。在染色体的分类中，AML常与染色体变异相结合，比较著名的是t(15；17)(见M3)，t(8；21)(常见于M2)、inv(16)(常见于M4Eo)、monosomy7等等。
四。临床表现：临床上AML的症状无特异性，多与血细胞减少或未成熟芽细胞增多有关，如发热、感染、倦怠、面色苍白、牙龈出血、紫斑等。体格检查显示胸骨压痛、淋巴结或肝脾肿大也可能发生，而含有单核细胞的亚型(M4或M5)将在皮肤、牙龈、软组织或脑膜中显示典型的芽细胞浸润。在血液学检查中，大多数患者会出现贫血和血小板减少；初诊时平均白细胞数为15000，其中1/3会低于5000，1/5会高于100000 。
这些增加的白细胞其实是未成熟的芽细胞。