地中海贫血是怎么造成呢

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1、导致地中海贫血的原因有:是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。
是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。
除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。
是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。
是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。
2、地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。
组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。
3、由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障碍)，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征。
不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。
临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。
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