肝素钠如何提取,市场前景如何 肝素钠提取技术怎么样?



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肝素钠提取技术需要设备吗?它不需要任何设备 。提取一个大锅,几个大桶,流程很简单 。这只是小范围的 。如果是大规模的,目前的设备非常先进,大型压力罐和套筒进行自动化生产,但这意味着大规模生产 。我们对这项技术还是很陌生的!我不知道我在说什么,但别担心 。边肖会给你介绍的 。肝素钠的提取工艺怎么样?
一、原料处理:
将新鲜猪肠(或冷冻猪肠自然解冻)用清水仔细洗净后,除去内外污垢和外部皮脂,然后剁成肉末状 。充分搅拌后,加入等量的水混合,再加入少量0.1%溶解度的防腐剂混合均匀 。
2.酶提取:
在充分搅拌下,用少量稀碱液将上述原料微调至PH值为8-9(下同,可用相应的精密PH试纸测定),然后加入新鲜胰碎浆作为酶解剂(加入的猪胰碎浆应为原料液实际重量的1%-1.5%) 。搅拌后,温度缓慢升至40度左右,继续搅拌,料液的pH值保持在7.5-8 。酶解3-4小时,然后升温至47-50度,保持PH值在8.0-8.5,然后适量加入少量猪胰腺浆,继续酶解4-5小时 。在上述酶解过程中,如果复检后酶解料液PH下降,应及时用少许稀碱液(5%-8%NaOH溶液)小心调节 。将盐酸的pH值调至5.5-6,然后升温至80度 。在充分搅拌下,加入精盐(含NaCL≥95%,钙镁钙盐
第三,离子交换吸附;
首先将酶解提取液冷却至室温,小心除去浮在液面上的薄薄一层油,控温至45℃,停止加热,边搅拌边加入预处理好的D-254树脂,有效吸附料液中的肝素钠 。新树脂的用量一般为料液的2.55-3% 。用过的再生树脂的用量应适当增加 。搅拌吸附3小时后,滤液可用于冠心病的生产和治疗 。
用清水冲洗吸附肝素的D-254树脂,然后用约1倍的1.2mol/L氯化钠溶液对冲洗后的D-254树脂进行肝素钠操作:第一次洗脱液约为树脂体积的1.5倍,第二次洗脱液约为树脂体积的0.5倍,洗脱时间为1小时 。过滤树脂,合并洗脱液 。将上述洗脱液调节至PH=10-11,搅拌30分钟,静置6小时,然后小心分离出上清液,并尽可能干燥地过滤下层沉淀物 。将上清液和滤液合并,精调pH值至6.0-6.5,加入1.5倍的95%乙醇沉淀过夜,第二天小心烘烤吸出上清液,收集下层沉淀,过滤至干(母液可用于调PH前的洗脱液) 。真空干燥得到肝素钠粗品 。
第四,提炼:
将肝素钠粗品完全溶解在2%氯化钠溶液中,制成溶解度约为8%的溶液,可适当加热帮助溶解 。用5mol/L的氢氧化钠溶液将上述物质的pH值微调至8.0-8.2,升温至78-80度,每1亿单位加入0.15-0.2mol/L的高锰酸钾溶液,直至紫色不再褪色,即第一次氧化操作结束;加入一点饱和亚硫酸钠溶液,在红色刚刚褪去的时候合适 。在进料液体被适当冷却后,
精滤一次,滤液温度降至36℃时再次过滤,用少量饱和氢氧化钠溶液调节滤液pH值至10.5-11.0,在充分搅拌下缓慢加入少量3%-5%的过氧化氢溶液,在25-27℃下二次氧化16-24小时;氧化过程结束后,加入料液收集上述沉淀物,用少量10%氯化钠溶液溶解,然后加入3-4倍的95%乙醇沉淀,收集沉淀物(乙醇经回收、蒸馏、脱水后可循环使用) 。沉淀物用无水乙醇脱水,研磨,丙酮脱水,研磨,丙酮脱水,远红外真空干燥(50-60℃),得到精制肝素钠 。
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