18三体综合症高风险 18三体综合症高风险是什么原因引起的

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相对于18三体综合症来说我们听得较多的是21三体综合征，准妈妈们在进行产检的时候都会十分在意这种综合征的数值。因为21三体综合征的数值如果出现异常，这就意味着宝宝有畸形的概率比较高，准爸爸准妈妈需要采取措施进行最终确诊。那么18三体综合症高风险又意味这什么呢？ 【18三体综合症高风险 18三体综合症高风险是什么原因引起的】
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21，也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子，面部扁平，发育迟缓，只能存活到20-24岁。
18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards
syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。一般容易早夭，智障，残指等症状。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、21体综合征、18体综合征及13体综合征的高危孕妇
亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。
18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards
syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。
外貌上的异常：
1男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内，如此会导致不育
2后部头颅突出
3小型头颅畸形
4耳朵下垂、变形
5异常的小颚畸形
6小型口腔
7兔唇
8颚裂
9鼻尖朝上
10眼睑出现皱褶（裂缝）
11双眼之间存在较阔的空间
12上眼睑下垂
13手指重叠、扭曲
14拇指发育不全（或者完全消失）
15指甲发育不全
16于第二脚趾与第三脚趾之间出现蹼状物
17足部向内弯曲
18臀部运动幅度受限制、小型盆骨
19胸骨过短