9岁女孩患重症久治不愈，母亲决定带她游玩迪士尼：最后看一眼吧( 二 ) 日常生活中

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看着懂事的女儿，我心如刀割，真不知道该怎么帮她减轻痛苦，如果能替她承受这一切，我宁愿生病的是我而不是她。作为父母，谁不希望自己的孩子是健健康康的，她被病痛折磨的这些年里，我看在眼里痛在心上，只盼着她能早日脱离苦海，平平安安回家。经过一番努力，孩子终于进入骨髓移植阶段，等到可以移植通知的那一刻，我哭了。多年的期盼与彷徨，多年的艰辛就医路，终于快结束了，女儿要重生了。

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2020年10月30日，女儿进入骨髓移植仓，回输了干细胞，这也是我全家人最后的希望和寄托。我们希望女儿从此开始拥有崭新的生活，可以变成一个健康快乐的孩子，可以和别的小朋友一样坐在明亮的教室里，而不是在病房内惶惶不可终日。

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很不幸，女儿移植后新问题突然而至， “排异”一个可怕的词汇出现了，我们知道这是好事，但搞不好孩子也可能挺不过去。移植后排异说明移植手术相当顺利，但抗排异所产生的费用，不是一般家庭能承受的。

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【9岁女孩患重症久治不愈，母亲决定带她游玩迪士尼：最后看一眼吧】病友们常说，移植有价排异无价，为了救孩子，我们已经借遍了所有亲戚朋友，现如今背下巨额借款，真是借无可借。医生说，孩子目前的情况不容乐观，让我们准备好充足的治疗费用。我们也知道，孩子想要活下去最需要的是什么，但如今家徒四壁，已无路可走。要再次放弃吗？我的回答是：坚决不会。我们拼死也要给孩子一个未来，誓要带她平安回家。