消炎药:尼美舒利

尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品),可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具有显著的抗炎、镇痛和解热作用 。国内外有大量的临床文献资料显示,尼美舒利与布洛芬、对乙酰氨基酚相比解热镇痛作用起效更快,不良反应相当 。被认为是一个起效快、疗效好、安全性高,具有良好发展前景的非甾体抗炎药 。此外,尼美舒利还具有抗过敏和抗组胺作用,因此不会诱发阿司匹林哮喘,可安全用于阿司匹林等过敏的哮喘患者 。
作用机制

消炎药:尼美舒利

文章插图
NIM通过高度选择性抑制炎症性前列腺素合成酶Cox-2的活性,抑制并清除自由基,抑制蛋白水解酶,抑制组胺释放而达到抗炎效果 。对Cox-1不产生作用,故不影响胃内保护性前列腺素的合成,大大减少了消化道溃疡和出血副作用,对阿司匹林敏感的支气管哮喘患者亦安全 。
作用和用途
美舒宁在体内的抗炎作用是消炎痛的三倍,但在体外抑制前列腺素的作用仅为消炎痛的1/5由于美舒宁对前列腺素的抑制较弱,它的消化道副作用较其它非甾体抗炎药小 。用于多种需要抗炎治疗的疾病 。具有消炎、镇痛、解热的功效,如骨关节炎、关节外风湿病,手术和急性创伤的疼痛和炎症,急性上呼吸道炎症引起的疼痛和发烧、痛经 。
不良反应
美舒宁的耐受性良好 。烧心、恶心和胃痛偶有发生,但为短暂和轻微,很少需要中断治疗,罕见的病例有过敏性皮疹、眩晕的报导 。
适应症
本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗 。
用法用量
本品依据临床实际情况采用尽可能短的疗程 。口服,成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用 。儿童用药仅用于1岁以上儿童,剂量为5mg/kg体重/天,分2至3次服用,最大剂量不超过100mg,1天2次 。用于退热,疗程不超过3天 。用于风湿病,疗程应遵医嘱 。
禁忌
已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者 。
具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹) 。
禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗 。
对尼美舒利具有肝毒性反应病史者 。
有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者 。
患有活动性消化道溃疡/出血,脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者,或者既往曾复发溃疡/出血的患者 。
严重凝血障碍者 。
严重心衰患者 。
严重肾功能损害患者 。
肝功能损害患者 。
注意事项
根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低 。
如果治疗无效请终止本品的治疗 。
长期应用应监测肝肾心功能等检查 。
罕见本品引起严重肝损伤的报道,致死性报道更为罕见 。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗 。这些患者不应该继续服用本品 。有报导显示本品短期服用后引起肝损害,其中绝大多数属于可逆性病变 。
服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒,因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险 。
服用本品进行治疗期间,应建议患者避免使用镇痛药物 。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物,包括选择性COX-2抑制剂 。