全世界约有10~15%的夫妇患有不孕不育症;其中男性因素占50%,遗传因素占男性不育的30%;遗传因素导致的不育尚无有效治疗方法;Y染色体微缺失是导致男性不育的第二大遗传因素,发生率仅次于克氏综合征。
现在,我们一起看看Y染色体微缺失到底是什么?
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问:什么是Y染色体微缺失?
答: Y染色体上存在无精子因子,影响精子生成,并且由于基因位点过于微小,常规方法无法判断。
问:哪些人需要做Y染色体微缺失检测?
答:无精症、少精症、弱精症、不明原因不育男性患者,以及不明原因配偶习惯性流产孕妇的配偶。
问:为什么需要Y染色体微缺失检测?
答:
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问:Y染色体微缺失是否会遗传?
答:AZFc缺失会垂直遗传给下一代男性。
【 临床表现|【科普】造成不孕不育的又一因素,您想到了吗?】 问:Y染色体微缺失有什么表现?
答:
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问:Y染色体微缺失患者有无其它临床表现?
答:没有。大多数Y染色体微缺失患者,除精子发生异常外,无其它方面异常临床表现。
问:Y染色体微缺失检测要注意什么?
答:Y染色体微缺失检测需用EDTA紫色抗凝管抽血2-5ml外周血;
抽血前需饮食清淡,防止脂血、溶血;
抽血前两年未经过免疫治疗,无输血史。
问:什么时候出报告呢?
答:检测报告由青海省妇幼病理遗传科每周四下午4:30送至开单门诊大夫处。
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